药品管理是保障公众健康的重要一环，在广东省，药品标准的制定和执行具有极其重要的地位，本文将重点介绍广东省药品标准1987，包括其历史背景、主要内容以及深远影响。

历史背景

广东省药品标准1987的制定，源于当时广东省药品市场的混乱状况，随着医药行业的快速发展，药品品种日益增多，质量差异较大，给公众健康带来潜在风险，为了规范药品市场，保障公众用药安全，广东省政府决定制定一套适合本地区的药品标准，经过广泛调研和多次讨论，广东省药品标准1987终于颁布实施。

1、药品分类与命名

广东省药品标准1987对药品进行了详细的分类，并规定了各类药品的命名规则，这一标准的实施，使得药品命名更加规范，避免了命名混乱带来的市场乱象。

2、药品质量控制

该标准对药品质量控制提出了明确要求，包括原料、辅料、生产工艺、包装等方面的规定，这些规定为广东省药品质量的监管提供了依据，有效保障了药品的安全性和有效性。

3、药品检验与审批

广东省药品标准1987还规定了药品检验与审批的程序和标准，这一标准的实施，使得药品的审批过程更加规范，提高了药品的审批效率，为广东省药品市场的健康发展提供了保障。

主要影响

1、规范药品市场

广东省药品标准1987的颁布实施，有效规范了广东省药品市场，打击了假冒伪劣药品，保障了公众用药安全。

2、促进医药行业发展

该标准的实施，提高了广东省医药行业的整体水平，推动了医药企业的技术创新和产业升级。

3、提高公众健康水平

通过规范药品市场，提高药品质量，广东省药品标准1987为公众健康提供了有力保障，提高了公众的健康水平。

广东省药品标准1987是广东省药品管理史上的重要里程碑，该标准的实施，有效规范了广东省药品市场，保障了公众用药安全，促进了医药行业的发展，随着医药行业的快速发展和科技进步，广东省药品标准1987已不能完全满足当前的需求，我们需要不断完善和更新药品标准，以适应时代的发展需求，更好地保障公众健康。

后续发展

1、持续优化更新

随着医药技术的不断进步和市场需求的变化，广东省药品标准1987需要持续优化和更新，这包括适应新的药品品种、新的生产工艺、新的质量控制技术等，以确保药品标准的前瞻性和实用性。

2、加强国际合作

在全球化背景下，加强国际合作是完善药品标准的重要途径，广东省可以与其他国家和地区的药品管理机构开展合作，共同制定国际通用的药品标准，推动广东省乃至中国药品标准的国际化。

3、强化监管力度

实施药品标准的过程中，强化监管力度至关重要，广东省政府应加强对药品生产、流通、使用等环节的监管，严厉打击违法违规行为，确保药品标准得到有效执行。

广东省药品标准1987为广东省药品市场的规范和发展奠定了坚实基础，我们应该珍惜这一成果，不断完善和更新药品标准，以适应时代的发展需求，更好地保障公众健康。